北京泰杰伟业科技股份有限公司

北京泰杰伟业科技股份有限公司成立于2008年，董事长为张文东。公司专注于神经介入医疗器械领域，集研发、生产、销售和服务于一体，拥有6800多平方米的生产基地和近4000平方米的万级洁净生产车间。公司以'杰出科技，关爱生命'为质量方针，通过了GMP以及ISO 13485等质量体系认证，拥有超过100项自主知识产权，包括30余项发明专利。泰杰伟业致力于提供神经介入解决方案，在研发、技术创新和工艺改进方面持续投入。 北京泰杰伟业科技股份有限公司连续三年获得国家级认可，包括2026年国家级创新医疗器械企业、2025年国家级专精特新“小巨人”企业和2023年国家级高新技术企业称号。 近期，泰杰伟业研发的动脉瘤瘤内栓塞系统获得国家药监局批准上市，该产品针对特定颅内动脉瘤患者设计，可降低术后出血风险。 以上内容由AI生成，仅供参考，请注意甄别。

技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询；销售自产产品；批发医疗器械Ⅰ类、机械电子设备、金属材料；组织文化艺术交流活动；货物进出口、技术进出口、代理进出口。批发医疗器械II类：6840（仅限不需冷链储运诊断试剂）；批发医疗器械III类：6877；生产医疗器械III类：III-6877-1血内导管；III-6877-3栓塞器材；III-6846-1植入器材；III-6846-4支架，III-6840体外诊断试剂；II类：II-6840体外诊断试剂，II-6840-3免疫分析系统。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；该企业2010年1月27日之前为内资企业，2010年1月27日变更为中外合资企业；批发医疗器械III类：6877；生产医疗器械III类：III-6877-1血内导管；III-6877-3栓塞器材；III-6846-1植入器材；III-6846-4支架，III-6840体外诊断试剂；II类：II-6840体外诊断试剂，II-6840-3免疫分析系统以及2002版分类目录：III类：III-6877-1血内导管；III-6877-3栓塞器材；III-6846-1植入器材；III-6846-4支架，III-6840体外诊断试剂；II类：II-6840体外诊断试剂，II-6840-3免疫分析系统、2002年版分类目录：III类：6877以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）